Este grupo ha analizado la realidad en Andalucía de las personas con síndrome de Down. Han comenzado por la definición de lo que es el síndrome, que se caracteriza por ser un trastorno genético en el par de cromosomas número 21, que en vez de tener 2, tienen 3.
Las personas que tienen este síndrome se caracterizan por tener 3 factores:
- Retraso mental
- Características físicas determinadas
- Trastornos físicos generales
A continuación hablan sobre las leyes que existen en cuanto a estas personas, y los servicios que la ley ofrece: teleasistencia, ayuda a domicilio, centro de día y de noche, servicio de atención residencial etc.
Así mismo exponen la Ley de Integración Social de Minusválidos (LISMI), en la cual aparece que todas las empresas deben de contar en su plantilla con al menos un 2% de personas con discapacidad. Otra ley que comentan es la LEA, con la cual la educación de todos los ciudadanos andaluces y su participación es obligatoria.
Entre los factores de riesgo del colectivo destacan que tienen un alto índice de analfabetismo, que además son muy pocas las personas con este síndrome los que poseen estudios secundarios y de FP y que tienen problemas de aislamiento social.
Existen en Andalucía varias asociaciones y ONG´s que tratan el síndrome de Down , algunas como ASALSIDO (Almería), CEDOWN (Cádiz), DOWN CÓRDOBA, ASEDOWN (Sevilla) etc. La que más se paran a analizar es una fundación de Cataluña, la Fundació Catalana Síndrome de Down, porque según ellos sus objetivos y fines tocan varios ámbitos de la vida de las personas y no sólo los típicos que todas quieren trabajar.
Tratan también de las formas en las que puede intervenir el educador social en este ámbito:
- Contexto escolar
- Servicios sociales primarios y especializados
- Distintas asociaciones
Lo que los compañeros han querido recalcar con este trabajo es la igualdad de oportunidades, así como el borrar estereotipos de la sociedad.
En mi opinión a pesar de que se intente, la sociedad sigue con estereotipos, pero tanto en este tema como en otros de inmigración, de diferentes culturas etc; pero tampoco podemos cubrir la minusvalía como con el caso de Pablo Pineda, que se muestra como un síndrome de Down que ha podido estudiar como cualquier otra persona, pero en su caso, son una serie de circunstancias que lo hacen especial, y en realidad no todas las personas con síndrome de Down pueden. Yo creo que las personas con síndrome de Down son personas diferentes, con unas cualidades diferentes, pero no inferiores a nosotros. Habrá cosas que no puedan hacer, pero igual que les pasa a todas las personas, que por nuestras distintas condiciones no podemos hacer determinadas cosas, como por ejemplo, una persona baja de estatura, muy difícilmente podrá llegar a ser jugador de baloncesto profesional. Opino que se debe de normalizar la situación de estas personas, y no caer en estereotipos, pero al igual que los compañeros, creo k no se debe disfrazar su minusvalía.
Muy bueno el trbajo. Sólo le falta añadir que es contagioso (no es broma, de verdad) como podrás comprobar en la siguiente entrada:
ResponderEliminarhttp://downaraberri.blogspot.com/2010/05/el-sindrome-de-down-es-contagioso.html